Российские ученые совершили значительный прорыв в разработке новых средств для борьбы с ортопоксвирусами, к которым, в частности, относится вирус натуральной оспы. Они успешно синтезировали инновационный класс органических молекул, обладающих высоким потенциалом стать основой для создания эффективных лекарственных препаратов.
Современные методы лечения оспы часто демонстрируют недостаточную эффективность против определенных штаммов вируса и могут вызывать серьезные побочные эффекты, такие как негативное воздействие на почки. Эта ситуация стимулировала научное сообщество к активному поиску более безопасных и действенных терапевтических решений.
Команда исследователей из Томского политехнического университета (ТПУ) в тесном сотрудничестве с коллегами из других научных учреждений синтезировала органические соединения, способные блокировать специфический белок, который является критически важным для размножения ортопоксвирусов. За основу для синтеза были выбраны арилоксадиазолы — циклические молекулы, содержащие атомы азота и кислорода, которые уже в более ранних работах проявляли умеренную противовирусную активность. Ученые модифицировали исходные соединения, присоединив к ним дополнительные химические группы с атомами азота, хлора, брома, йода и фтора, в результате чего было создано 21 новая молекула.
Экспериментальные исследования подтвердили, что 19 из этих вновь синтезированных молекул демонстрируют выраженную противовирусную активность. Особое внимание привлекли пять из них, которые оказались чрезвычайно эффективными, подавляя размножение патогенов в концентрациях, в сотни и тысячи раз меньших, чем рабочие дозы широко используемого в клинической практике противовирусного препарата цидофовира. Важно отметить, что столь высокая эффективность этих соединений сопровождалась минимальной токсичностью для живых клеток.
Артем Семенов, инженер-исследователь международной научно-исследовательской лаборатории «Невалентные взаимодействия в химии материалов» ТПУ и участник проекта, поддержанного Российским научным фондом (РНФ), подчеркнул: «Мы разработали новую молекулярную платформу для дизайна противовирусных средств, при этом ее можно использовать для поиска препаратов от самых разных патогенов, не только против ортопоксвирусов. Таким образом, наше исследование вносит вклад в поиск новых средств профилактики и лечения вирусных инфекций и предотвращение новых эпидемий в будущем. В дальнейшем мы планируем исследовать активность наших соединений на лабораторных животных, изучить их фармакокинетику и более детально установить механизм действия.»
В этом значимом научном проекте принимали участие высококвалифицированные специалисты из Санкт-Петербургского государственного университета, Ярославского государственного педагогического университета имени К.Д. Ушинского, Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» (Кольцово), Уфимского федерального исследовательского центра, Новосибирского государственного университета и Новосибирского института органической химии имени Н.Н. Ворожцова СО РАН, а также учёные из независимой теоретической группы «Кванты и динамика».
