Новейшие исследования ученых из Университета Дьюка выявили потенциальный метод борьбы с множественной миеломой – одной из наиболее распространенных форм рака крови. Специалисты установили, что блокирование активности фермента STK17B делает злокачественные клетки уязвимыми к воздействию железа, что приводит к их последующему разрушению. Подробные результаты этой работы были опубликованы в научном издании Blood.
Множественная миелома характеризуется аномальным накоплением плазматических клеток в костном мозге, что приводит к вытеснению здоровых клеток и ослаблению иммунной системы. Ранее было установлено, что опухолевые клетки обладают способностью подавлять ферроптоз – естественный процесс клеточной гибели, зависящий от железа. Это позволяет им выживать и успешно противостоять существующим терапевтическим подходам.
Научная команда Дьюка выяснила, что именно фермент STK17B служит защитным барьером для миеломных клеток, оберегая их от цитотоксического действия железа. Используя экспериментальный препарат для ингибирования STK17B, исследователи смогли эффективно инициировать ферроптоз в раковых клетках. Этот подход не только вызвал гибель опухолевых клеток, но и значительно повысил эффективность традиционных методов лечения. Эксперименты, проведенные на лабораторных мышах, показали, что такая комбинированная стратегия заметно замедляет развитие злокачественных новообразований.
Авторы исследования подчеркивают значимость своих открытий. Данный метод открывает широкие перспективы для разработки совершенно новых поколений противораковых препаратов. Они могут быть применены не только для лечения множественной миеломы, но и для борьбы с другими видами опухолей, которые также развили устойчивость к процессу ферроптоза.
Следует отметить, что ранее ученые уже доказывали способность производного витамина B3, известного как никотинамид, снижать вероятность возникновения немеланомного рака кожи.
